Болезни связанные с развитием - Наследственные болезни - Реферат - Биология, генетика

Наследственные болезни человека

Гены представляют собой сегменты дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК и содержат код для определенного белка, функционирующего в одном или нескольких типах клеток в организме, или код для функциональных молекул рибонуклеиновой кислоты РНК. Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые содержат гены человека. Признак — это любая генетически определенная особенность, часто обусловленная более чем одним геном. Некоторые признаки вызваны мутировавшими генами, которые передаются по наследству или являются результатом новой мутации гена.

Врожденные заболевания детей (наследственные болезни)

Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы — Наследственные заболевания см. Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах , осуществляющих свою функцию через синтез полипептидов — белков. Любая мутация гена ведет к изменению структуры или количества белка. Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. При различных болезнях точкой приложения действия мутантного гена могут быть как отдельные структуры клетки — лизосомы , мембраны, митохондрии , пероксисомы , так и органы человека.

Наследственные заболевания нервной системы
Болезни крови
Наследственные заболевания — причины, диагностика и профилактика
Вы точно человек?
Реферат по биологии «Генетические заболевания»
Что такое наследственные заболевания и как с ними быть?
Персоналии
Вы точно человек?
(рус) Синдром Марфана
Гены и хромосомы
Генетические наследственные заболевания
Хромосомные болезни
Реферат - Генетика пола. Закономерности наследования. Хромосомные болезни

Корогод Смоленск Цель реферата - по доступным мне медицинским источникам попытаться более подробно описать некоторые из генетических заболеваний. Задача - выяснить, на сколько часто и опасны бывают наследственные болезни. Для решения поставленных мною целей и задач применялись следующие методы: анализ фактического материала, беседы, сравнение, поисковый выбор темы реферата , аналитический изучение литературы , практический. Новизна работы заключается в том, что в ней предпринята попытка описать некоторые из генетических заболеваний. Практическая значимость обусловливается тем, что в работе показаны генетические заболевания, которые в настоящее время встречаются все чаще.

Генетические наследственные заболевания | Полезное от клиники «Геном» в Калининграде
Реферат - Генетика пола. Закономерности наследования. Хромосомные болезни

Организм человека является сложной системой, деятельность которой регулируется на различных уровнях. При этом определенные вещества должны участвовать в конкретных биохимических процессах, чтобы все клетки, органы и целые системы могли правильно функционировать. А для этого требуется заложить правильное основание. Подобно тому, как многоэтажный дом не выстоит без соответствующим образом подготовленного фундамента, «здание» человеческого тела требует корректной передачи наследственного материала.

Похожие статьи